LaDissertation.com - Dissertations, fiches de lectures, exemples du BAC
Recherche

Resumé Cours SVT TS

Résumé : Resumé Cours SVT TS. Recherche parmi 299 000+ dissertations

Par   •  26 Mars 2020  •  Résumé  •  1 722 Mots (7 Pages)  •  618 Vues

Page 1 sur 7

S VT

C hapitre 1: Génétique et évolution

1 . Des mécanismes génétiques sont un moteur de l’évolution du vivant Voir: TP n°0

L es étapes de la mitose

Interphase -> Prophase -> Métaphase -> Anaphase -> Télophase ->Interphase[pic 1][pic 2]

Remarque: On retrouve la même information génétique qu’au départ: la mitose est une reproduction conforme.

1 . 1 Un premier mécanisme de la mitose

1        1.1 La méiose divise le nombre de chromosomes de l'espèce

Voir: TP n° 1

I nterphase:

-Réplication

1 cellule à 2 paires de chromosomes à 1 chromatide-> 1 cellule à 2 paires de chromosomes à 2 chromatides

D ébut de la prophase:

-Condensation de chromosomes

-Disparition de l’enveloppe nucléaire

-Apparition de centrioles et fuseau achromatique

1 cellule à 2 paires de chromosomes à 1 chromatide->

P rophase I:

-Crossing Over

-Association des chromosomes d’une même paire

-Chiasma (Superposition de deux chromatides)[pic 3]

  1. cellule à 2 paires de chromosomes à 1 chromatide

Remarque: Il peut y avoir échange d'allèles c’est le Brassage Intrachromosomique

M étaphase I:

-Les paires de chromosomes se placent sur la plaque équatoriale 1 cellule à 2 paires de chromosomes à 1 chromatide

Anaphase I:

-Migration des chromosomes vers les pôles opposées

Remarque: Dans cette étape les chromosomes de chaque paire migrent au hasard aux pôles,il peut y avoir Brassage Interchromosomique

T élophase I:

-Décondensation des chromosomes

-Formation de membrane cellulaire

-Formation d’ enveloppe nucléaire

  1. cellule à 2n chromosomes à 2 chromatide

Remarque: Il n’y a plus de paires de chromosomes. Le nombre de chromosomes a été divisé par deux.

P rophase II:

-Condensation chromosomes

-Disparition de l'enveloppe nucléaire

2 cellule à 2n chromosomes à 2 chromatide

M étaphase II:

-Chromosome sur plaque équatoriale

2 cellule à 2n chromosomes à 2 chromatide

A naphase II:

-Migration vers les pôles des chromatides de chaque chromosome

-Transition de 4 cellules chaque une à deux chromosomes à une chromatide

T élophase II:

-Décondensation des chromosomes

-Formation de la membrane cellulaire et enveloppe nucléaire

4 cellules chaque une à deux chromosomes à une chromatide

La méiose est la succession de 2 divisions cellulaires. La première réductionnelle, c’est à dire, réduit le nombre de chromosomes , la seconde équationelle, sépare les chromatides de chaque chromosome mais conserve le nombre de chromosomes.

Ces deux divisions sont précédés comme pour toute division d’un doublement de la quantité d’ADN appelé réplication.

Dans son schéma générale la méiose produit 4 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde:[pic 4]

  1. .        1. 2 La méiose mélange les gènes grâce aux brassages intrachromosomiques et interchromosomiques Voir T.P n° 2

Au cours de la méiose des échanges de fragments de chromatides (crossing-over, enjambement) se produisent entre les chromosomes homologues, c’est à dire, d’une même paire. C’est le brassage intrachromosomique.

Les chromosomes ainsi réorganisés subissent un brassage interchromosomique résultant de la migration aléatoire des chromosomes homologues pendant la première division de méiose (anaphase I). Une diversité potentiellement infinie de gamètes est ainsi produite.

[pic 5]

1 .        1. 3 Durant la méiose des erreurs de brassages sont possibles Voir T.P n° 3

Des anomalies peuvent survenir:

-Un crossing over inégal aboutit à une duplication des gènes

-Un mouvement anormal de chromosomes(en Anaphase I et II pour méiose, anaphase pour mitose) produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes.

Ces mécanismes souvent source des troubles sont aussi parfois à l’origine de diversification du vivant. C’est le cas des familles multigéniques.

1 .        2 Un second mécanisme: la fécondation Voir T.P n°4

Au cours de la fécondation, un gamète mâle est un gamète femelle s’unissent, leur fusion conduit à un zygote.La

diversité génétique des zygotes est très grande. Chacun contient 1 combinaison unique et mouvement d’allèles mais seule une fraction des zygotes est viable et se[pic 6]

développe.

  1. .        3 Bilan

[pic 7]

  1. .        La diversification génétique entraîne une diversification des êtres vivants

La mutation et les brassages génétiques pendant la méiose et la fécondation ne suffisent pas à expliquer la totalité de la diversité des êtres vivants. Il existe d’autres processus, beaucoup sont génétiques mais pas tous.

...

Télécharger au format  txt (12.7 Kb)   pdf (444.9 Kb)   docx (666.9 Kb)  
Voir 6 pages de plus »
Uniquement disponible sur LaDissertation.com